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일동제약 '항암신약'후보물질,美 IND 심사 통과

기사승인 2020.12.21  18:46:16

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[e경제뉴스 노영조 기자] 일동제약 그룹 신약개발 전문기업인 아이디언스는 개발에 나선 표적항암제 신약후보물질인 'IDX-1197'가 미국 FDA의 임상시험승인계획(IND) 심사를 통과했다고 21일 밝혔다.

이에 따라 아이디언스는 위암을 대상으로 IDX-1197 병용 요법에 대한 미국 임상을 곧 개시할 계획이다.

IDX-1197은 항암 관련 PARP(Poly ADP-ribose Polymerase) 효소의 작용 기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질로, 최근 완료된 국내 임상 1상 결과, 단일 요법 사용 때 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 효능 및 안전성이 확인돼 병용 요법에 적용하기에도 용이한 특성을 갖췄다는 것이다.

현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험 기관에서 유방암 및 난소암을 비롯한 7개 암종에 대한 IDX-1197 단일 요법의 효과를 확인하는 임상 1bㆍ2a상 연구를 진행 중이라고 밝혔다.

회사 관계자는 “해당 임상에서는 기존 PARP 저해제가 승인받지 못한 암종에 대한 효능 연구도 진행되고 있어 기대감이 높아지고 있다고 말했다.

노영조 기자 lorenzo888@hanmail.net

<저작권자 © e경제뉴스 무단전재 및 재배포금지>
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