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'렘데시비르', 코로나19 첫 치료제 승인 획득...FDA

기사승인 2020.10.23  11:36:58

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[e경제뉴스 임명재 기자] 그동안 국내에서도 긴급 사용승인을 받아 환자에 투여의 길이 트였던  글로벌 제약사 길리어드 사이언스의  항바이러스제인 렘데시비르가 22일(현지시간) 미국에서 코로나19 치료제로 공식 승인됐다.

FDA는 코로나19로 입원이 필요한 환자들 가운데 12세 이상, 몸무게 40kg 이상인 환자들에게만 렘데시비르를 사용할 수 있다고 설명했다.

렘데시비르는 트럼프 미국 대통령에게도 처방됐던 것으로 알려졌다.

외신보도에 따르면 FDA는 지난 5월 렘데시비르에 긴급사용을 승인해 병원에서 중증 입원환자들을 대상으로 다른 약품들과 함께 보조 치료제로 사용돼 왔다.

정식 사용승인을 받은 의약품은 아니지만 의료진의 판단에 따라 치료 보조제로 활용됐다.

렘데시비르는 FDA의 정식승인을 획득함에 따라 입원을 요하는 코로나19 환자들에게도 사용될 것이라고 길리어드는 밝혔다.

렘데시비르는 보건당국으로부터 정식 승인을 받은 최초이자 유일한 코로나19 치료제로 기로록됐다. 

길리어드측은  성명을 통해  "코로나19 팬데믹이 시작된 이후 길리어드는 이 글로벌 보건위기 해법을 찾는데 도움이 되기 위해 노력해 왔다"고 밝혔다.

임명재 기자 economynews@daum.net

<저작권자 © e경제뉴스 무단전재 및 재배포금지>
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