[e경제뉴스 임명재 기자] SK바이오사이언스가 사노피 파스퇴르와 공동으로 개발 중인 차세대폐렴구균백신의 미국 내 임상1상을 마무리하고 2상에 돌입하기 위한 IND(임상시험계획)를 미국 FDA(식품의약국)에 신청했다.
SK바이오사이언스 모기업인 SK케미칼은 지난 2014년 글로벌 백신 전문기업인 사노피파스퇴르와 글로벌 시장 진출을 목표로 차세대 폐렴구균 백신의 공동 개발·판매 계약을 체결했다.
이후 지난해 말 임상 1상을 성공적으로 완료하고 이에 따른 마일스톤(단계별 기술료) 1100만 달러(130억원)를 받았다.
SK바이오사이언스와 사노피파스퇴르가 개발하는 폐렴구균백신은 폐렴을 유발하는 병원균 표면 다당체에 특정 단백질을 결합해 만드는 단백접합백신이다. 단백접합 방식은 지금까지 개발된 폐렴구균백신 중 가장 높은 예방효과를 제공하는 것으로 알려져 있다.
안재용 SK바이오사이언스 대표는 “글로벌 시장에서 높은 부가가치를 창출할 백신이 국내기술력으로 개발돼 점차 성공에 다가서고 있다”며 “아직 2상과 3상이 남아있지만 최선의 노력을 기울여 목표한 결과를 이뤄낼 것”이라고 말했다.